AI 의료 혁신, 루닛 스코프(Lunit Scope) 2027년 상용화 예고

루닛이 개발한 인공지능(AI) 기반 면역항암제 동반진단(CDx) 솔루션 '루닛 스코프(Lunit Scope)'가 2027년 상용화될 전망이다. 지난해 아스트라제네카와의 공동연구 계약을 시작으로 현재 글로벌 제약사 15곳과 추가 공동연구를 진행 중이다.

루닛 종양학 부문 총괄 켄 네스미스(Ken Nesmith)는 "현재 아스트라제네카를 포함한 글로벌 상위 20개 제약사 중 15개사와 공동연구를 진행 중이며, 2027년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 첫 번째 제품이 나올 것"이라고 밝혔다.

루닛 스코프 개념도.(사진=루닛)

 

루닛 스코프는 지난해 아스트라제네카와 비소세포폐암(NSCLC)을 대상으로 AI 병리 솔루션 공동개발 계약을 맺었다. 이어 지난달에는 로슈 자회사인 제넨텍과도 협력 관계를 공식화했다. 이 같은 협력 확대에 따라 루닛의 연구용 매출은 지난해 40억원에서 올해 100억원으로 증가할 것으로 예상되며, 내년에는 200억원에 이를 것으로 전망된다.

기존의 암 진단 방식인 조직생검 및 PCR 기법 대신 AI 기반 바이오마커 분석법이 주목받으면서 루닛 스코프의 정확도가 주목받고 있다. 루닛 스코프의 PD-L1 바이오마커 진단 정확도는 기존 방법 대비 21% 높은 76%를 기록했으며, 치료 반응 예측 정확도 역시 기존 10%에서 42%로 크게 향상됐다.

루닛 관계자는 "루닛 스코프는 병리학자의 경험적 데이터에 의존하지 않고, AI를 활용한 객관적이고 균일한 데이터 분석을 통해 보다 정확하고 신속한 결과를 제공한다"고 설명했다.

상용화 이후 검사 1건당 비용은 약 1,000~1,500달러 수준으로 예상되며, 연간 매출은 최소 수조원대에 이를 것으로 분석된다. 글로벌 종양 바이오마커 시장은 2027년까지 약 30조원 규모로 성장할 전망이며, 루닛은 이 중 7조원에서 11조원 규모의 시장을 타깃하고 있다.

한편, 현재 루닛과 유사한 사업을 진행 중인 글로벌 기업은 미국의 패스AI(PathAI) 정도로, 경쟁자가 많지 않아 루닛이 상당한 시장 점유율을 확보할 수 있을 것으로 예상된다. 켄 네스미스 총괄은 "지금까지 진행된 여러 테스트에서 루닛 스코프의 경쟁력이 뛰어난 것으로 입증됐다"고 밝혔다.

 

 

 

참고 기사 

https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=01098806642135136&mediaCodeNo=257

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